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by John L. York,U.C. Knopf,E. Rosenbaum,Nathan H. Sloane

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ISBN: 3540056289
Author: John L. York,U.C. Knopf,E. Rosenbaum,Nathan H. Sloane
Language: German
Publisher: Springer; 1969 edition (December 1, 1971)
Category: Biological Sciences
Subcategory: Science
Rating: 4.1
Votes: 242
Size Fb2: 1353 kb
Size ePub: 1893 kb
Size Djvu: 1116 kb
Other formats: mobi lit azw mbr


Die medizinischen Wissenschaften sind so rasch gewachsen und haben eine so1che Breite ge- wonnen, daB notwendigerweise die Grundausbildung des Studenten in den Biowissenschaften der Abstimmung bedarf. Vielerorts sind bereits Richtlinien mr die entsprechenden Fächer er- arbeitet worden. Sie sollen einen direkten Weg in die klinische Medizin bahnen. Die Biochemie ist eine Grundlage aller Wissenbereiche der Medizin. Nur das molekular-bio- chemisehe Verständnis ist mr Diagnose wie Therapie eine befriedigende Basis mr viele Bio- chemiker und Ärzte. Der Niederschrift dieses Buches gingen Vorlesungen mr Medizinstudenten im 3./4. Semester von Dr. Sloane voraus. Ihr groBer Widerhall und der Prüfungserfolg der Studenten, die sich entsprechend auf das Biochemieexamen (National Board Examination, USA) vorbereiteten, war AniaB, diese Kurzfassung zu schreiben. Das "Biochemische Arbeitsbuch" ist kein gewöhn- liches Lehrbuch. Es dient vielmehr vorteilhaft als V orlesungsgrundlage oder V orlesungsergänzung und ist besonders in Verbindung mit Zeitschriftenbeiträgen und urnfassenderen Lehrbüchern zu verwenden. Das Ziel der Autoren ist es, das heutige Grundwissen der Biochemie kurz und im Zusammenhang mit medizinischen Problemen darzustellen. Photosynthese und Stoffwechsel der Mikroorganis- men werden nicht behandelt. Dieser AbriB soll ein Repetieren mit minimalem ZeitauJwand ermöglichen. Die entscheidenden Fakten werden genannt und Querverweise gegeben. Molekulare Grundlagen von Krankheits- zuständen des Stoffwechsels werden aufgezeigt, z. B.: 1. anomaler Kohlehydrat-Stoffwechsei: Glykogenspeicherkrankheiten; 2. anomale Hämoglobinsynthese: Sichelzellenanämie; 3. Unfähigkeit der fJ-Zellen der Bauchspeicheldrüse, Protein zu synthetisieren: Diabetes mellitus; 4. anomaler Lipidstoffwechsei: Akkumulationserscheinungen in vielen Organen; 5. angeborene Fehler im Aminosäurestoffwechsel: geistige Unterentwicklung (Phenylketonurie).

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